大鼠硫氧化還原蛋白試劑盒，進口ELISA試劑盒，ELISA檢測試劑盒

ELISA kit用途：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
ELISA kit應用：被測樣品的定性定量分析
ELISA試劑盒庫存：現(xiàn)貨供應、廠家低價直銷
產品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒提供實驗代測服務
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應

檢測大鼠硫氧化還原蛋白試劑盒的靈敏度、特異度、準確度、陰性預測值（NPV）、陽性預測值（PPV）和診斷效率（EDF）（分別為98％，97．5％，98．9％，98％，100％和98．9％）與后者相比（分別為98．7％，98．37％，99．2％，98．7％，100％和99．2％），差異無統(tǒng)計學顯著性意義（P均>0．9）

大鼠硫氧化還原蛋白試劑盒操作步驟 

實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟�有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔�？瞻卓准訕悠废♂屢�100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。 

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。 

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。 

注： 

1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。 

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是*后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。 

4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。 

需要而未提供的試劑和器材 

1. 標準規(guī)格酶標儀 

2. 高速離心機 

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱 

4. 干凈的試管和Eppendof管 

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器 

6. 蒸餾水，容量瓶等 

洗板方法 

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。 

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 

上海恒遠生物科技有限公司主要供應進口ELISA試劑盒、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產品，是一家專門從事生物技術相關產品研發(fā)和銷售的綜合性生物科學公司,產品暢銷國內大部分地區(qū)。公司專注于高品質ELISA試劑盒的整合和研發(fā)，打造國內，*優(yōu)的ELISA試劑盒，希望公司的ELISA試劑盒能為國家科研做出卓越的貢獻。
貯藏：2-8℃
包裝：盒裝，96T/盒、48T/盒
有效期：6個月

更新時間：2024/10/8 9:18:38