質量－（Total T3 總T3）
聯(lián)系電話：  18221656311
培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
適應：科研實驗
保存溫度: 2~8°
產品規(guī)格：50,100,200管
9測量范圍：0.5-8.0（ng/ml）

反應條件：37℃1h

96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
操作步驟：

1.   使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.   每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.   取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.   在450nm波長處測定各孔的OD值。多年專業(yè)酶免服務，質量，含稅含運費，期待與您的合作！
“Total T3 總T3”相關試劑盒：
諾沃克病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑盒 48次/盒
坂歧腸桿菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒
產毒副溶血弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒
大腸埃希菌O157:H7熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒
副溶血弧菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒
熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒
熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒
單核細胞增生李斯特氏菌熒光定量PCR檢測試劑盒 48次/盒

（Total T3 總T3）現貨供應，質量，歡迎訂購！

更新時間：2024/9/19 9:15:46