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閱讀次數(shù):1277 發(fā)布時間:2013/7/11 9:58:25
恒遠發(fā)布抗磷脂抗體檢測方法
檢測APLA*敏感試驗是1983年介紹的ACLA的檢測,后來這種方法得到不斷改進,血清、血漿均可用于分析。該方法即為酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA):用純心磷脂的無水乙醇溶液(50/11)包被聚苯乙烯反應板,4~C過夜;常規(guī)方法洗滌后,用10%的BSA封閉;加l:50稀釋的待測血清,37~C孵育30rain;洗板后,再分別加入HRP標記的抗人γ(1:1 500)、抗α(1:1 000)、抗μ(1;8 000)鏈的F(ab)2片段,37℃30min然后,OPD顯色,加終止液。492nm波長測吸光度值。結果以正常對照組平均值±2S為正常上下限。
這種以心磷脂作為靶抗原的ELISA方法,由于交叉反應,ACLA可能會與其他磷脂結合。
操作中應注意以下事項:避免脫補體作用(加熱血清至56℃),否則會引起假陽性結果;反復凍融樣本也會導致ACLA結合力下降;微孔板也很重要。并且,在包被心磷脂同一板上,還可通過比較加和不加β2-GPI兩微孔問的結合活性,區(qū)別β2-GPI依賴與不依賴的ACLA。
流式細胞術亦被應用于ACLA的檢測,可同時檢測APLA同種型。
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